


| Гл. редактор: | М. В. Алфимов |
| ISSN (print): | 1992-7223 |
| ISSN (online): | 1993-4068 |
| Подп. индекс: | 59880 |
|
|

 |

06 марта 2010
На сайте опубликован новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 5, № 1-2).
|
08 октября 2009
На сайте опубликован новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 4, № 9-10).
|
01 сентября 2009
Вышел новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 4, № 7-8).
|
24 июня 2009
Ищем экспертов… Журнал «Российские нанотехнологии» рад сотрудничать с учеными, которые умеют и хотят популярно рассказывать о животрепещущих проблемах нанонаук, об их влиянии на общество. Если вы хотите сделать материал в рубрики «Дайджест», «Научпоп», «Мнение», «Анализ», «Научно-техническая политика» или «Исследования и разработки», пожалуйста, сообщите нам: т. (495) 930-88-08, sozerin@strf.ru Любое ваше мнение и комментарий приветствуются!
|
9 июля 2009
Друзья, мы ждем ваши сообщения о прошедших конференциях по нанонаукам и нанотехнологиям. В таком сообщении нам бы хотелось видеть:
1. вступление, где необходимо сообщить, где, когда и какая конференция (симпозиум, форум, школа и т.д.) прошла. Кратко описать тематику и актуальность
2. краткие описания докладов – не всех – а только тех, которые вызвали наибольший интерес. По каждому из них указать основные достижения, новизну исследования по сравнению с имеющимися результатами. Можно привести точку зрения противника данной теории/метода (эксперта, сомневающегося в результатах)
3. дальнейшие перспективы исследования данного вещества (объекта, изделия и т.д.), над чем авторский коллектив будет работать, чего хочет достигнуть. Размер статьи не более 10000 знаков.
|
24 июня 2009
Вышел новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 4, № 5-6).
|
13 мая 2009
Новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 4, № 3-4) опубликован на сайте.
|
10 марта 2009
Новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 4, № 1-2) опубликован на сайте.
|
16 января 2009
Новый номер журнала «Российские нанотехнологии» (Том 3, № 11-12) опубликован на сайте.
|
5 ноября 2008
Вышел новый номер журнала «Российские нанотехнологии». (Том 3, № 09-10).
|
30 сентября 2008
Консорциум научных и коммерческих организаций в рамках Международного форума по нанотехнологиям представит коллективную экспозицию «Органическая нанофотоника».
|
11 сентября 2008
Вышел новый номер журнала «Российские нанотехнологии». (Том 3, № 07-08).
|
11 июля 2008
Вышел очередной номер журнала «Российские нанотехнологии». (Том 3, № 05-06).
|
15 мая 2008
XX Симпозиум "Современная химическая физика" пройдет с 15 по 26 сентября 2008 г. в Туапсе
|
25 апреля 2008
В рамках IX Международного форума "Высокие технологии XXI века" журнал «Российские нанотехнологии»
был награжден медалью за активную пропаганду высоких технологий и инноваций.
Далее...
|
28 ноября 2007
Редакция журнала «Российские нанотехнологии» приглашает вас посетить
«Российский электронный наножурнал».
|
9 ноября 2007
Выпуски 1-2 2006 и 2007 года электронной версии журнала "Российские нанотехнологии" теперь находятся в открытом доступе.
|
1 ноября 2007
Статьи раздела "Колонка редактора" журнала "Российские нанотехнологии" теперь доступны на сайте Российского электронного наножурнала.
|
03 сентября 2007
Открыта подписка на электронную версию журнала.
Цена подписки на текущий год для организаций составляет 4800 руб., для частных лиц - 4000 руб.
Цена одного выпуска журнала составляет 800 руб. для организаций и 700 руб. для частных лиц.
Цена одной статьи 100 руб. По вопросам подписки на журнал обращайтесь:
arefiev@elibrary.ru
|
16 июля 2007
Высшая аттестационная комиссия Министерства образования и науки Российской Федерации
включила журнал «Российские нанотехнологии» в
«Перечень ведущих рецензируемых научных
журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты
диссертации на соискание ученой степени доктора и кандидата наук».
|
| |


|
|
|
 |
|
|
| Название: | Дизайн монокристаллов стирилового красителя в присутствии низкомолекулярных ароматических соединений и особенности реакции [2+2]-фотоциклоприсоединения в полученных монокристаллах |
| Авторы: |
| Том: | 3 |
| Выпуск: | 7-8 август |
| Страницы: | 32-55 |
| Дата поступления: | 14.03.2008 |
| Тип статьи: | научная статья |
| Рубрика: |
СТАТЬИ |
| Тематический раздел: |
самоорганизующиеся структуры и наносборки |
| Полный текст: | (1728 kb)
|
 |
| Аннотация: |
Методом рентгеноструктурного анализа исследовано многообразие кристаллических упаковок стирилового красителя Et–Py+–CH=CH–C6H4OMe ClO4 -, кристаллизованного из смесей растворителей, содержащих различные низкомолекулярные ароматические соединения. Установлено, что присутствие некоторых ароматических соединений влияет на способ организации структурных единиц красителя в кристаллическом зародыше, предшествующем кристаллу, независимо от того, входят они в состав растущего кристалла или нет. Ароматические молекулы, содержащие две протонодонорные группы, могут включаться в кристаллическую упаковку красителя в виде сольватов, образующих слабые водородные связи с перхлоратными анионами или другими сольватными молекулами. Ароматические молекулы без функциональных групп не включаются в растущий кристалл в качестве дополнительного строительного блока (за исключением бензола). Основным упаковочным мотивом кристаллов несольватированных и сольватированных форм красителя являются стопки молекулярных катионов, организованные по типу син-«голова-к-хвосту» со сближенным и антипараллельным расположением этиленовых связей, благоприятным для протекания реакции [2+2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП) с образованием центросимметричного rctt-изомера производного циклобутана. В сольватированных формах кристаллов сольватные молекулы и перхлоратные анионы формируют «рыхлые» слои между стопками катионов. Эти слои способны нивелировать внутренние напряжения, возникающие в кристалле при осуществлении в нем реакции ФЦП, способствуя ее прохождению как процесса «монокристалл-монокристалл». Другими условиями протекания реакции ФЦП в монокристалле без его разрушения являются: (1) сохранение исходной симметрии кристалла в ходе ФЦП, (2) разбиение стопок на димерные пары, для которых выполняется соотношение d1 < 4.2 Å < d2, где d1 и d2 – расстояния между этиленовыми связями внутри димерной пары и между димерными парами соответственно. Найденные закономерности кристаллической упаковки и протекания реакции ФЦП могут быть использованы при создании устройств для записи и хранения информации на монокристаллах стириловых красителей. |
A variety of crystal packing motifs for styryl dye Et–Py+–CH=CH–C6H4OMe ClO4 - crystallized from solvent mixtures containing different low-molecular aromatic compounds was investigated by X-ray diffractometry. The occurrence of some of these aromatic compounds was established to affect the way of the aggregation of the dye structural units in the course of crystal nucleation, regardless of whether these compounds are involved or not in growing crystal. The aromatic molecules containing two proton-donating groups can be involved in the crystal packing of the dye in the form of a solvate that forms weak hydrogen bonds with perchlorate anions or other solvate molecules. The molecules without functional groups are not involved in the growing crystal as an additional building block (besides benzene). The syn-‘head-to-tail’ stacking with the approached antiparallel arrangement of the ethylene bonds is the main packing motif of the dye cations in crystals of unsolvated and solvated forms, which is favorable for the accomplishing the [2+2]-photocycloaddition (PCA) reaction resulting in the centrosymmetric rctt-isomer of cyclobutane derivative. In the solvated forms of the crystals, the solvate molecules and perchlorate anions form loose layers between the cation stacks. These layers are capable of levelling internal stresses due to accomplishing the PCA reaction thus to promote developing this reaction as a singlecrystal-to-single-crystal transformation. Other conditions for the accomplishing the PCA reaction without single crystal degradation are: (1) retaining initial crystal symmetry in the course of the PCA; (2) stack separating on dimeric pairs, for which the relationship d1 d1 < 4.2 Å < d2 performs, where d1 and d2 are distances between ethylene bonds inside dimeric pairs and between them, respectively. The found regularities in the crystal packing and accomplishing the PCA reaction in styryl dye single crystals may be used for creating information recording and storage cells. |

|
|
|  |

| | | |  |

| Реклама | |
| |

| | © ООО «Парк-медиа», 2006-2009. Все права защищены. | | |
|